非普拉宗的药理

本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相当或较强，镇痛作用稍强于等剂量的保泰松。胃肠耐受性好。

动物试验表明，其抗水肿作用相等或优于氢化可的松、保泰松、甲灭酸。

本药口服后经胃肠道迅速吸收，4-6小时达血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期约20小时。在体内转化后，以代谢物的形式随尿排泄。