盐酸美贝维林的药理

本药为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3-5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用，同时不影响正常胃肠运动。本药的解痉作用不通过自主神经系统，故无抗胆碱作用，因而也适用于前列腺增生和青光眼患者。

本药口服后在十二指肠内吸收迅速且完全。蛋白结合率为76%。在体内代谢完全，代谢产物为藜芦酸及美贝维林醇，其中美贝维林醇可进一步代谢为羧酸及脱甲基化羧酸的形式。口服剂量的95%-98%以代谢产物形式在8小时内经肾自尿中排泄，尿中无原形药物。