富马酸氯马斯汀的药理

本药为乙醇胺类抗组胺药的二苯甲醇醚衍生物，为组胺H1受体拮抗药，与组胺结构相似，可与组胺竞争结合组胺H1受体，从而可抑制组胺诱导的毛细血管渗透性增加而迅速止痒。本药同时也具有较低的抗胆碱和镇静作用。

本药口服后30分钟起效，2-5小时血药浓度达峰值，作用可持续12小时。在体内主要分布于肝、肾、肺、脾等组织。在肝脏以单甲基化、双甲基化或与葡萄糖醛酸结合等形式代谢，半衰期为21小时。口服后120小时内约45%经尿液排出，约19%经粪便排出，少量药物可经乳汁排泄。