夫西地酸的药理

1.药效学

·作用机制 本药为一种具有甾体骨架的抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似。主要通过抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。

·抗菌谱 本药对革兰阳性菌及奈瑟球菌、结核杆菌有较强抗菌活性；对链球菌属（包括肺炎双球菌）和棒状杆菌也有一定抗菌活性。本药对多数革兰阴性菌无效。

本药胃肠道吸收良好，与食物同服时达峰时间明显延迟，血药峰浓度明显下降，但生物利用度不受影响。

药物吸收后在体内各组织中分布广泛。血浆蛋白结合率约为97%-99.8%。药物主要经肝脏代谢为非活性代谢物，几乎完全经胆汁排泄。药物清除半衰期约为5-6小时。