基因工程干扰素β-1a的药理

本药为全身性抗病毒、抗肿瘤和免疫调节药。由哺乳动物（中国仓鼠）的卵巢细胞产生，因而糖基化方式与天然蛋白相似，其氨基酸序列与内源性干扰素β完全相同。本药用于治疗多发性硬化症的作用机制尚不明确，有观点认为本药有干扰干扰素γ的作用，而后者可使多发性硬化症恶化。

与干扰素β-1b比较，两者的生物学活性和临床疗效相似，但在降低复发缓解型多发性硬化症恶化的严重程度和发生率方面，本药更有效，且注射部位坏死率较低。

本药的药效不受给药途径的影响。皮下或肌内注射后，血清中的干扰素β保持低浓度水平，但在注射后12-24小时仍可检出。单次注射本药60μg，在注射后平均3小时达血药浓度峰值6-10U/ml（以免疫测定法测得）。每48小时皮下注射一次，连续四次后可引起中度蓄积。本药主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。肌内、静脉和皮下给药的清除半衰期分别为10小时、4小时和5小时。