瑞巴派特的药理

本药为胃粘膜保护药，具有保护胃粘膜及促进溃疡愈合的作用。具体包括：（1）抑制幽门螺杆菌（Hp）作用：本药不具有细胞毒活性，而是通过阻止Hp粘附至胃上皮细胞、减少氧化应激、降低Hp产生的细胞因子浓度等而用于治疗Hp感染。（2）清除羟基自由基的作用，通过降低脂质过氧化等作用保护因自由基所致的胃粘膜损伤。（3）抑制炎性细胞浸润。此外，动物实验显示本药可增加大白鼠的胃粘液量、胃粘膜血流量及胃粘膜前列腺素含量，并可促进大白鼠胃粘膜细胞再生、使胃碱性物质分泌增多等。但对基础胃液分泌几乎不起作用，对刺激胃酸分泌也未显示出抑制作用。

本药口服吸收较好，但餐后吸收较缓慢，0.5-4小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为98%以上，在胃、十二指肠分布良好。半衰期为2小时，大部分以原形从尿中排出。