重组水蛭素的给药说明
1.本药的剂量应根据aPTT比值进行调整：美国推荐aPTT比值目标范围为1.5-2.5，对aPTT比值基线值等于或高于2.5的患者不推荐使用本药。德国推荐最大aPTT为正常值的2.5倍；使用Actin FS或Neothromtin试剂，并采用自动凝血实验室装置时为1.5-3倍。另可通过以下方式校准：将人血浆和0.15μg/ml的本药混合后测定的结果作为低限，混合1.5μg/ml测定的结果作为高限。
2.溶液制备：（1）将两小瓶50mg的本药分别溶解于1ml注射用水（或0.9%氯化钠溶液），再将两小瓶的内容物转入含250ml或500ml 0.9%氯化钠溶液（或5%右旋葡萄糖溶液）的输液袋中，分别达0.4mg/ml、0.2mg/ml的浓度。（2）将两小瓶50mg的本药分别溶解于1ml注射用水（或0.9%氯化钠溶液），转入50ml一次性输液泵注射器，加0.9%氯化钠溶液（或5%右旋葡萄糖溶液）进行配置，使总体积达50ml，浓度为2mg/ml。仅推荐使用聚丙烯注射器，注射器应当在开始输注后12小时内替换。
3.配置的溶液在3分钟内应当无色清澈。重新配置的溶液应立即使用；使用前将溶液加热至室温。
