泼尼松龙的药理

本药为一种人工合成的中效糖皮质激素，系由氢化可的松化学结构的1位和2位碳之间变为不饱和的双键而形成。本药疗效与泼尼松相当，其抗炎作用及对糖代谢的影响比可的松强4-5倍（本药5mg的抗炎活性相当于可的松25mg），对水盐代谢影响很小。

本药口服极易吸收，肌内注射时其磷酸盐易吸收，而醋酸酯混悬液吸收缓慢。口服后约1-2小时血药浓度达峰值，在血中大部分与血浆蛋白结合。本药在肝脏代谢快，也可经肾等组织代谢。血浆半衰期为2-3小时，组织半衰期为18-36小时。游离和结合型代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。