卡泊三醇的药理

本药是维生素D的衍生物，药效学性质与维生素D3活性代谢产物骨化三醇相似，能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生并诱导其分化，纠正银屑病患者的角质形成细胞异常增生及分化。与骨化三醇相比，本药不易引起高钙血症。

本药全身生物利用度低，可能是与其迅速代谢及失活有关，故不宜口服。吸收后很快在肝脏代谢，转化为两种药理活性很小的代谢产物，故本药外用吸收后对血钙的影响很小。代谢产物的蛋白结合率是原药的1/30。大鼠和幼小豚鼠口服放射标记的本药后，消除相半衰期为12-60分钟。大鼠静注本药50μg/kg后，消除半衰期为4分钟，血浆消除率为0.68L/h。