氯碳头孢的药理

本药为1-碳头孢烯β-内酰胺类抗生素，属口服二代头孢菌素。

·作用机制 本药作用机制与其它β-内酰胺类抗生素相似，通过与一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的合成。本药主要抑制细菌细胞壁肽聚糖合成的最后一步转肽作用。

·抗菌谱 本药抗菌谱与头孢克洛、头孢呋辛、阿莫西林克拉维酸钾类似，优于头孢氨苄和头孢拉定。本药口服对敏感菌易达最低抑菌浓度（MIC），对质粒介导的β-内酰胺酶有抵抗性，较头孢克洛的生物稳定性好。与阿莫西林、头孢氨苄等相比，本药对β-内酰胺酶阴性金黄色葡萄球菌的90%最低抑菌浓度（MIC90）较低（低于1μg/ml）。对流感杆菌（包括产β-内酰胺酶及不产酶者）的MIC90为2μg/ml，本药对百日咳杆菌及副百日咳杆菌不敏感。

本药口服后可于30-60分钟内达血药浓度峰值，口服给药200mg的血药浓度峰值为7-8μg/ml，400mg的血药浓度峰值为14-15.4μg/ml。本药口服的生物利用度为90%。蛋白结合率为25%，可分布于疱液（50%）、中耳液（42%-48%）、窦液（0.16-0.88μg/ml）、痰液（0.22-0.37μg/ml）、阴道分泌物（0.78-1mg/ml）。59%-66%药物经肾脏清除，尚不清楚是否分泌入乳汁。本药的清除半衰期为1小时。