聚合酶反应，简称PCR，是一种近几年才建立起来的体外DNA扩增试验。它的基本原理是一种酶促合成反应，即在模板DNA引物和脱氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性，使DNA双螺旋的氢链断裂，解离成单链DNA；然后通过退火，突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链；然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷、三磷酸底物和镁离子存在的条件下，在聚合酶催化下，以引物为起始点，使DNA链延伸，在数小时之后，使介于二个引物之间的特异性DNA片段得到大量复制，数量可达2×106～2×107拷贝。由于微生物的DNA具有高度特异性，它决定了各个物种的千差万别，利用这一特性，PCR技术对性病的病原体进行诊断，具有操作简便、报告结果迅速、敏感性和特异性高等特点。但PCR技术检查也会出现假阳性结果，临床主要结合病史、症状、体征等综合分析判断，才不致贻误诊断。