海风藤

医药知识2023-02-02 18:33:58百科

海风藤

概况

异名:风藤、巴岩香(《中药志》)。

基源:为胡椒科胡椒属植物风藤及山蒟的藤茎。

原植物:风藤Piper futokadsura Sieb.et Zucc.[P.kadsura(Choisy)Ohwi,P.hancei Maxim.]和山蒟Pipei hancei Maxim.

形态:风藤为木质藤本,茎有纵棱,节上生根。叶近革质,具白色腺点,叶片卵形或长卵形,长6~12cm,宽3.5~7cm,顶端短尖或钝,基部心形,叶面无毛,背面常具短柔毛;叶脉5条;叶柄长1~1.5cm;叶鞘仅限于基部具有。花单性,雌雄异株,聚集成与叶对生的穗状花序;雄花序长3~3.5cm;总花梗略短于叶柄,花序轴被微硬毛;苞片圆形,近无柄,盾状,叶面具白色粗毛;雄蕊2~3枚,花丝短。雌花序短于叶片;总花梗与叶梗等长;苞片和花序轴与雄花序的相同;子房球形,离生,柱头3~4,线形,被短柔毛。浆果球形,直径3~4mm。花期5~8月。(图见《中国植物志》.第20卷.第1分册.49页.图版16∶7-9)

生境与分布:生于低海拔林中,攀援于树上或石上。分布于中国台湾、福建、浙江等。日本、朝鲜亦有分布。

山蒟与风藤的主要不同之处为除花序轴和苞片柄外均无毛;叶脉5~7条,叶鞘长约为叶柄的1/2;雄蕊2枚,柱头4,稀3。生于山地溪涧边、密林或疏林中,攀援于树上或石上。分布于浙江、福建、江西、湖南、广东、广西、贵州及云南。

生药

采集:8~10月割取茎藤,除去根及叶,晒干。药材主产于福建、浙江、台湾。

鉴别:茎藤扁圆柱形,微弯曲,长15~60cm,直径3~7mm;表面灰褐色或褐色,粗糙,有纵向纹理,节膨大,节间长4.5~9cm,节上不定根长短不等。质轻而脆,折断时纤维状,皮部窄,木部灰黄色,有许多小孔,射线放射状,灰白色,木部与皮部交界处小洞成环状,中央有灰褐色髓。气清香,味辛。以茎条粗壮、均匀、气香者为佳。

贮藏:置干燥处。

化学性质

风藤茎、叶含细叶青蒌藤素(Futoxide,巴豆环氧素,Crotepoxide)(1)、细叶青蒌藤烯酮(Futoenone)、细叶青蒌藤醌醇(Futoquinol)、细叶青蒌藤酰胺(Futoamide),其中细叶青蒌藤素含量较高,且有抑制肿瘤的作用,还含β-谷甾醇、豆甾醇及挥发油,油中主含α-蒎烯(α-Pinene)、β、蒎烯、柠檬烯(Limonene)、香桧烯(Sabinene)、莰烯(Camphene)、异细辛醚(Isoasarone)[1]

叶中含昆虫拒食剂胡椒烯酮(Piperenone)(2)[2]和异细辛脑(Isoasarone)[3],抑制小鼠路易士肺癌的细叶青蒌滕素[4]。木脂素Isofutoquinol A、B,Isodihydrofutoquinol A和B[5]。血小板活化因子(PAF)拮抗剂5-烯丙基-2(3,4-二甲氧基苯基)-3aα-甲氧基-3-甲基-2,3,3a,6-四氢-6-氧代苯并呋喃(5-Allyl-2(3,4-dimethoxyphenyl)-3aα-methoxy-3-methyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofuran)[6]。新木脂素海风藤酮(Kadsurenone)(3)、海风藤任甲(KadsurinA)(4)、海风藤任乙(KadsurinB)(5)[7,8]。其中海风藤酮是血小板活化因子拮抗剂[9]。从海风藤中(P.kadsura)还分得二环辛烷类(Bicyclooctanoid)新的木脂素,有海风藤素(Kadsurenin)A(6)、B(7)、C(8)、G(9)、H(10)、I(11)、J(12)[10~12]

从山蒟藤茎中分离得到5种木脂素类化合物,即海风藤酮(Kadsurenone)、玉兰素(Denudatin)B和山蒟素(Hancinone;7S,8R,3′S1′-烯丙基-3′-甲氧基-7-(3,4-次甲二氧基苯基)-7,8,3′,6′-四氢-6′-氧苯并呋喃)[13],山蒟醇(Hancinol)(13)和布蔷薇木素(Burchellin)(14)以及3个生物碱:风藤酰胺(Futoamide)、荜拔明宁碱(Piperlonguminine)和N-异丁基-反-2-反-4-癸二烯酰胺[14]。山蒟中还含有2个木脂素山蒟素B(Hancinone)(15)和山蒟素C(Hancinone C)(16)以及细叶青蒌藤素(Crotepoxide)、β-谷甾醇等[15]。后又分得山蒟素D(Hancinone D)[16]

参考文献

[1] Phytochemistry 1969;8(1):321。
[2] CA 1975;83:114121j。
[3] CA 1976;85:74906b。
[4] Tetrahedron Lett 1975;(37):3187。
[5] Tetrahedron Lett 1976;(48):4371。
[6] CA 1985;103:200867v。
[7] Phytochemistry 1985;24(9):2079。
[8] J Chromatogr 1989;484:369。
[9] CA 1989;111:33353f。
[10] Chin Chem Lett 1992;3(7):521。
[11] Chin Chem Lett 1992;3(8):635。
[12] Chin Chem Lett 1991;2(8):623。
[13] 药学学报 1986;21(5):361。
[14] 药学学报 1987;22(3):196。
[15] 植物学报 1987;29(3):293。
[16] 药学学报 1989;24(6):438。

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