布那唑嗪的药理

本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。本药可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血脂水平没有不利影响。此外，本药不引起钾、钠潴留。

本药口服吸收完全。吸收后1小时达血药浓度峰值，肾功能障碍者血药浓度峰值上升。大部分在肝脏代谢，半衰期约2小时，药物几乎全部随胆汁排入肠道，经粪便排出体外。