保泰松的药理
1.药效学本药为非甾体类抗炎药（NSAIDs），有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，但解热作用较弱。此外，大剂量时可减少肾小管对尿酸盐的重吸收，促进尿酸盐的排泄。
2.药动学本药口服后在胃肠道易吸收，约2小时达血药浓度峰值。单次口服0.2g，峰浓度为20.8-37μg/L。本药在组织中分布广泛，可分布于肾上腺、脾、肾、心肌、肺和骨骼肌，表观分布容积为120ml/kg，血浆蛋白结合率为98%。增加剂量时表观分布容积增大，但血药浓度不升高。主要在肝脏缓慢氧化代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本药代谢和排泄均较慢，肾排泄率为20%，平均消除半衰期约70小时。
