阿曲库铵的药理

本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时间，老年人的作用时间与成人相似，肥胖不影响恢复时间。抗胆碱酯酶药能拮抗其肌松作用。无神经节阻断作用，能引起组胺释放，但仅为氯化筒箭毒碱的1/3，故引起低血压的概率较小。

起效时间与给药剂量有关，静脉注射后3-5分钟可出现最大作用，维持时间约0.5小时。约82%与血浆白蛋白结合，5%-20%能通过胎盘。本药的代谢不依赖肝脏和肾脏，主要有两种分解途径，霍夫曼（Hofmann）降解和非特异性酯酶水解。霍夫曼降解是单纯的化学反应，即在生理状态下，不需要生物酶参与，季铵化合物自发水解，在分子裂解过程中失去正电荷，成为正甲基四氢罂粟碱（劳丹诺辛，为致癫痫物质）和单四价丙烯酸盐。血浆消除半衰期为20分钟。代谢产物无肌肉松弛作用，主要由尿及胆汁排出。无蓄积作用。