酚磺乙胺的药理
1.药效学本药为止血药。动物实验证实本药可降低毛细血管通透性,使血管收缩,出血时间缩短。还能增强血小板的聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,但确切疗效有待进一步肯定。
2.药动学本药易从胃肠道吸收,口服1小时起效。静脉给药1小时后达血药浓度峰值,作用持续4-6小时,血浆蛋白结合率为90%。本药80%以原形从肾脏排泄,小部分经胆汁随粪便排出。静脉注射、肌内注射的半衰期分别为1.9小时、2.1小时。
医药知识2023-02-10 05:41:43百科知识库
酚磺乙胺的药理
1.药效学本药为止血药。动物实验证实本药可降低毛细血管通透性,使血管收缩,出血时间缩短。还能增强血小板的聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,但确切疗效有待进一步肯定。
2.药动学本药易从胃肠道吸收,口服1小时起效。静脉给药1小时后达血药浓度峰值,作用持续4-6小时,血浆蛋白结合率为90%。本药80%以原形从肾脏排泄,小部分经胆汁随粪便排出。静脉注射、肌内注射的半衰期分别为1.9小时、2.1小时。
阿普林定的用法与用量
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