噻嘧啶的药理
1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，系去极化型神经肌肉阻滞剂，通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹。此外，本药能使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增加，肌张力增加，虫体失去自主活动，安全排出体外，不致引起胆道梗阻或肠梗阻。
与哌嗪不同的是其作用快，虫体先显著收缩，其后麻痹不动（痉挛性或收缩性麻痹）。
2.药动学本药口服吸收很少。口服后1-3小时血药浓度达峰值，单剂口服11mg/kg，血药浓度峰值为0.05-0.13mg/L。50%-75%以上的药物以原形经消化道排泄，另约7%的原药从胆管及尿液中排出。
