扎那米韦的药理

本药为选择性A型及B型流感病毒神经氨酸酶抑制药，通过抑制病毒对细胞表面糖复合物中唾液酸的裂解，阻止新合成病毒从感染细胞表面释放。本药也可抑制呼吸道粘膜下层的病毒播散。

本药主要对A、B型流感病毒有效，对A型及B型人单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、人鼻病毒2型及14型、副流感病毒2型及3型无作用。病毒对本药的耐药性尚未确定。

本药主要经口腔或鼻腔给药，多在72小时内起效。经口吸入本药10mg后，1-2小时达血药浓度峰值17-142ng/ml，多次给药血药浓度未见改变。经口吸入的生物利用度约4%-17%，鼻腔给药的生物利用度约10%。在痰液、鼻腔分泌物中可达较高浓度。全身给药虽有较高血药浓度，但较少渗?a href='http://www.baiven.com/baike/223/313624.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>钢梁粑婪置谖镏校共《咀饔媒先酰式仙偃砀１疽┘僭谔迥诖唬鲈嗲宄饰?.5-10.9L/h，鼻腔给药的肾脏排泄率为4%-17%。母体化合物的半衰期为1.6-5.1小时。肾功能不全者半衰期延长。