肼屈嗪的药理
1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并使每搏量和心排血量增加。长期应用可引起肾素及醛固酮分泌增加，导致水钠潴留而降低疗效。本药增加心排血量、降低血管阻力与心脏后负荷的作用可用于治疗心力衰竭。
2.药动学口服吸收达90%以上。口服后45分钟起效，1-2小时血药浓度达高峰，作用可持续3-8小时。生物利用度为30%-50%。血浆蛋白结合率为87%。本药在肝内经乙酰化为有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时，肾衰竭时延长。经肾排出，其中2%-4%为原形。
