阿帕西林钠的药理

阿帕西林为广谱半合成的抗假单胞菌青霉素，其抗菌作用特点是：抗菌谱与哌拉西林近似，抗菌活性比羧苄西林强7-10倍，对铜绿假单胞菌的抗菌活性比羧苄西林强35倍，且略优于庆大霉素。

·作用机制 与其它青霉素类药相似，本药系通过干扰细菌细胞壁的生物合成而起抗菌作用。

·抗菌谱 对铜绿假单胞菌、沙门菌属、志贺菌属、梭状芽胞菌属、奈瑟菌属和大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌等均有较强的抗菌活性。

口服不吸收，肌内或静脉给药后吸收迅速。健康成人肌内注射0.25g，血药浓度峰值约为11μg/ml；静脉滴注或静脉注射0.25g，2小时后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。药物吸收后在体内分布广泛，尤以肝脏、肾脏、血清、胆汁中浓度较高。本药也可透过血-脑脊液屏障进入脑组织，但含量极低。

本药血浆蛋白结合率很高，约为91%-96%，半衰期约为4.7小时。药物可在肝脏进行部分代谢，约50%-60%的药物以原形通过胆道随粪便排泄。本药在体内无蓄积作用。