伏立康唑的给药说明
1.本药可以采用下列注射液稀释：（1）9mg/ml（0.9%）的氯化钠注射液。（2）复方乳酸钠注射液。（3）5%葡萄糖和复方乳酸钠注射液。（4）5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液。（5）5%葡萄糖注射液。（6）含有20mEq氯化钾的5%葡萄糖注射液。（7）0.45%氯化钠注射液。（8）5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液。本药与其它溶液的相容性尚不清楚。
2.不宜与血液制品或任何电解质补充剂同时滴注。
3. 4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与本药存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使本药在室温储存24小时后轻微降解。本药与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。
4.本药与肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）物理不相容，两者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。故两者禁止在同一静脉通路中滴注。
5.本药与替加环素存在配伍禁忌。
6.对其它抗真菌药有过敏史的患者慎用本药。
7.在静脉滴注前先将本药粉针剂溶解成10mg/ml，再稀释至2-5mg/ml。
8.本药无菌冻干粉剂稀释后必须立即使用。
9.本药仅供单次使用，未用完的溶液应当弃去。只有清澈的、无颗粒的溶液才能使用。
10.本药应至少在餐前1小时或餐后1小时服用。
11.用药前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症等。
12.用药前应采集标本进行真菌培养，并进行其它相关的实验室检查（血清学检查和组织病理学检查），以便分离和鉴定可能的病原菌。在获得培养结果和其它实验室检查结果以前必须先进行抗感染治疗，但是一旦获得结果，应据此调整用药方案。
13.建议静脉滴注本药的速度最快不超过3mg/（kg·h），稀释后每瓶滴注时间须在1小时以上。
14.本药粉针剂不宜用于静脉推注。
15.先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏者或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用本药片剂。因本药片剂中含有乳糖成分。
16.无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一日均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一日即接近于稳态浓度。由于本药口服片剂的生物利用度很高（96%），故在有临床指征时，口服和静脉滴注两种给药途径可以相互转换。
17.疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。
18.本药可能会引起视觉障碍，故在用药期间应避免驾驶或操纵机器。
19.用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。
20.药物过量时血液透析有助于将本药从体内清除。
