泛硫乙胺的药理

本药为辅酶A的前体，其药理作用如下：（1）主要通过增加低密度脂蛋白（LDL）与极低密度脂蛋白（VLDL）中胆固醇的分解而降低血胆固醇水平。（2）通过增加载脂蛋白A-1的合成及增强组织脂蛋白脂酶的活性，使VLDL转化为高密度脂蛋白（HDL），从而增高血HDL含量。（3）还能加速脂肪酸在肝和动脉壁中的β氧化过程，预防胆固醇沉积于动脉壁。（4）本药还有促进肾上腺皮质激素生成、促进肠蠕动、抗血小板聚集等作用。

本药口服后由小肠吸收。口服200mg药物后，16小时血药浓度达峰值，组织内浓度以肝脏最高，在组织细胞内部分参与合成辅酶A，部分分解为泛酸和组胺，随粪便排出。