匹多莫德的药理

本药为免疫促进剂，可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性；可激活自然杀伤细胞；促进淋巴细胞增殖，使辅助性T细胞（CD4+）与抑制性T细胞（CD8+）的比值恢复正常；此外，本药尚可刺激白细胞介素-2和干扰素-γ，进而促进淋巴细胞的增殖，促进细胞免疫反应。研究表明，本药并无直接的抗菌及抗病毒作用，但通过促进机体的免疫功能，可显著提高治疗细菌（肺炎球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效。

本药口服给药生物利用度为45%，食物可影响本药的吸收。口服后血药浓度达峰时间为2小时。本药血浆蛋白结合率很低，在体内不被代谢，几乎全部以原形经尿液排出，能否经乳汁分泌尚不清楚。18名健康男性志愿者单次口服本药800mg后，血药浓度达峰时间为（1.9±0.6）小时，血药峰浓度为（5.843±1.968）μg/ml，曲线下面积为（24.68±6.88）（μg·h）/ml，消除半衰期为（1.65±0.33）小时。