石杉碱甲的药理

本药为一种可逆性胆碱酯酶抑制剂，对真性胆碱酯酶具有选择性抑制作用。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。

有报道大鼠经口给药吸收迅速而完全，10-30分钟可达血药浓度峰值。生物利用度为96.6%。药物在肝、肾内含量最高，易通过血-脑脊液屏障。分布相半衰期为10分钟。血浆蛋白结合率为17%。主要以原形及代谢物的形式从尿液排泄，24小时内可排出给药量的73%，仅2.3%从粪便排出。清除半衰期为4小时。