不少研究结果证实，在首次发生VTE的患者中至少有20%可能存在遗传基因的改变。这些基因缺陷包括抗凝蛋白缺乏、因子5Leiden突变、高纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症、凝血酶原G20210A异常、高同型半胱氨酸血症和因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ的高水平。因此，患者若存在上述基因的异常，则有可能遗传给下一代。当然，后代是否发病与相关基因的遗传方式有关。