IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报导的发病率有很大差别，以西太平洋地区为最高。日本报导占活检证实的肾小球疾病的50%，而欧洲约为10%~30%，美国则不到2%；我国其发病率占原发性肾小球肾炎的26%~34%。种族间存在着差别，例如美国新墨西哥地区印第安人中占35%，黑人中却十分罕见。自1978年以来，有一些报导提示本病有家族中高发倾向，提示至少在某些IgA肾病病人中存在着基因的易感性。HLA分析发现与Bw35和DR4有关。男性尤为多见，是女性6倍。