随着我国石油化工产业的迅猛发展，炼油废水的排放量也越来越大。据统计，一个年产量为40 万t的炼油厂，每年将会产生25～140 万t 炼油废水。炼油废水中排放量最大的是含油废水，含油废水具有COD 高、BOD 高、难溶于水、可生化性差等特点，如果不加以处理直接排入江河湖泊，不仅会造成水资源污染，还会使有毒有害物质通过食物链危害人体健康。研究高效的含油废水处理技术是目前的一大热点和难点〔1-5〕。

近年来，铁炭微电解技术作为预处理技术，以其投资成本低、设备简单、以废制废、可提高废水可生化性等优点而受到广泛关注〔6-7〕。目前该技术在处理印染、电镀、焦化、制药等废水领域已有广泛应用〔8-13〕。由于二元微电解处理效果有限，笔者在前期的研究中发现，向二元反应体系中投加金属或非金属，可明显提高处理效果，因此本试验探讨了在Fe-C 二元微电解反应体系基础上，加入一定量的接触材料铜屑来构建Fe-Cu-C 三元微电解反应体系，并以某石化厂经隔油、三级气浮处理后的含油废水（油质量浓度为20～30 mg/L）为处理对象，以出水含油量为水质检测指标，考察了Fe-Cu-C 三元微电解反应体系对含油废水的处理效果。

1 实验部分

1.1 实验水样及材料

实验水样：某石化厂石油炼制废水经隔油、三级气浮处理后的出水，水温为18～20 ℃，油质量浓度为20～30 mg/L，pH 为6.8～7.9，现场采样实验。

反应材料：铸铁屑，粒径主要集中在1～3 mm，使用前先用质量分数为5%的稀盐酸浸泡20 min 去除其表面氧化层，再用NaOH 溶液碱洗10 min，最后用蒸馏水冲洗干净备用。

接触材料：市售颗粒活性炭，粒径主要集中在3～5 mm，使用前在实验废水中浸泡1 h，使其对废水中污染物达到吸附饱和；铜屑，粒径主要集中在1～2 mm。

1.2 分析方法及实验仪器

含油量的测定：紫外分光光度法。

实验仪器：T6 紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司；pHS-3C 精密pH 计，上海雷磁仪器厂。

1.3 实验方法

取250 mL 水样于500 mL 烧杯中，加入适量经预处理后的铁屑、活性炭以及铜屑，用pHS-3C 精密pH 计控制水样pH 的变化，用稀盐酸调节pH，反应一段时间后，取适量水样测定其含油量，并根据含油量的变化计算除油率。

2 结果与讨论

2.1 质量比对除油率的影响

2.1.1 m（Fe）∶m（C）对二元微电解除油率的影响按1.3 中的方法进行实验，固定水样pH=4，反应时间为60 min，铁屑+活性炭总质量为20 g，不加铜屑，改变m（Fe）∶m（C）分别为1∶3、1∶2、1∶1、2∶1、3∶1，则相应的除油率分别为23.8%、26.5%、32.5%、41.3%、26.8%。

由上述结果可以看出，在铁屑+活性炭总质量一定的情况下，随着m（Fe）∶m（C）的增加，除油率先是逐渐提高，但当m（Fe）∶m（C）达到2∶1 后，除油率开始下降。这是由于当反应体系中铁屑含量较少时，增加铁屑量，可使Fe-C 微原电池数量增多，反应加强，从而提高除油率；但当铁屑投加过量时，短时间内会导致铁大量溶出，反而会抑制原电池的电极反应，因而除油率开始下降。结果表明，Fe-C 二元反应体系中，m（Fe）∶m（C）=2∶1 时，除油率最高，可达41.3%。

2.1.2 m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）对三元微电解除油率的影响

在确定的最佳m（Fe）∶m（C）=2∶1 的二元微电解反应体系基础上，加入一定量的铜屑，按1.3 中的方法进行实验，水样pH=4，反应时间为60 min，固定铁屑+活性炭+铜屑总质量为20 g，改变m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）分别为2∶3∶1、2∶2∶1、2∶1∶1、2∶0∶1（不含Cu）、2∶1∶0（不含C），则相应的除油率分别为43.2%、48.5%、56.7%、40.6%、32.4%。

由上述结果可以看出，Cu 的加入可以明显地增强处理效果，当m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）=2∶1∶1 时，处理效果最佳，除油率达56.7%，在m（Fe）∶m（C）同为2∶1的情况下，三元微电解反应体系的除油率比二元微电解反应体系高出许多。这是由于在Fe-Cu-C 三元反应体系中，Cu 与Fe 之间也存在着电位差，反应体系中微原电池数量增多，电场作用增强；另一方面，Cu 是一种良好的导体，可以促进Fe、C 微电极产生的电子的分离，有利于铁离子的释放，氧化还原反应增强；此外，Cu 与Fe 之间形成双金属还原体系，此时Cu 作为阴极，强化了微电解的阴极过程，阴极产生更多的H2，废水中微小气泡的数量增多，气浮作用增强。

2.2 反应时间对除油率的影响

按1.3 中的方法进行实验，分别考察二元反应体系与三元反应体系中反应时间对除油率的影响。其中固体总质量均为20 g，二元反应体系中m（Fe）∶m（C）=2∶1，三元反应体系中m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）=2∶1∶1，水样pH 均控制为4，反应时间分别取15、30、45、60、90 min，实验结果见图1。

图1 反应时间对除油率的影响

由图1 可知，随着反应时间的延长，两种反应体系对油的去除率都有所提高。这是因为随着反应时间的延长，含油废水中油珠的电泳沉积和聚结作用、阴极产生的大量微小气泡的气浮作用、活性炭和铁屑的吸附作用等可充分进行；但当反应达到一定时间后，继续延长反应时间，除油率变化不大。可以确定Fe-Cu-C 三元微电解的最佳反应时间为45 min。由图1 还可看出，Fe-Cu-C 三元反应体系较Fe-C二元反应体系不仅增强了处理效果，还提高了反应速率。这是因为Cu 的加入，不仅使电子受体成倍增加，电泳速率加快，电极处产生沉淀的速率加快，而且可以使Fe 的溶解速度加快，铁离子数量快速增加，氧化还原作用速率增强，从而提高了反应速率。

2.3 溶液初始pH 对除油率的影响

按1.3 中的方法进行实验，分别考察二元反应体系与三元反应体系中溶液初始pH 对除油率的影响。其中固体总质量均为20 g，二元反应体系中m（Fe）∶m（C）=2∶1，三元反应体系中m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）=2∶1∶1，反应时间为45 min，调节溶液初始pH分别为2、3、4、5、6，实验结果见图2。

图2 pH 对除油率的影响

由图2 可知，随着pH 的升高，两种反应体系的除油率都逐渐下降。这是由于在酸性条件下会产生大量的H+，而且氧的电极电位较高，原电池间电位差较大，有利于油珠的电泳沉积和聚结、气浮、氧化还原等作用的进行，处理效果较好。但是pH 也不是越低越好，pH 过低，不仅会破坏反应生成的絮体进而影响处理效果，而且铁屑的腐蚀速度会加快，增加了铁屑和酸的消耗，经济性差。从图2 还可看出，Fe-Cu-C 三元反应体系比Fe-Cu 二元反应体系有着更宽的pH 适应范围，在pH=5 时，三元反应体系的除油率仍可达到50%左右。这是由于在二元反应体系中，铁的氧化还原作用必须在偏酸性条件下才能进行；而在三元反应体系中，在弱酸性条件下，含油废水中的污染物仍可在铜阴极上得电子被还原，从而发生氧化还原效应，并由此在电极上产生微小气泡的上浮作用。综合考虑经济与处理效果两方面因素，确定Fe-Cu-C 三元反应体系的最佳pH=4。。

3 结论

（1）微电解技术可有效降低废水中的含油量，Fe-Cu-C 三元反应体系较Fe-C 二元反应体系，不仅明显增强了处理效果，提高了反应速率，而且使得pH 适应范围更宽。三元微电解的最佳工艺条件：m（Fe）∶m（Cu）∶m（C）=2∶1∶1，反应时间为45 min，pH=4，在此最佳条件下，除油率可达56%左右，出水中油的质量浓度稳定在10 mg/L 左右。

（2）针对含油废水的特点，微电解技术相对于常规的物化法而言，具有以废制废、设备简单、经济性好等特点；但在反应过程中会出现铁屑结块和表面钝化等问题，需通过进一步的试验研究加以解决。

（3）单独使用三元微电解技术处理含油废水，还不能达到理想的处理效果，将微电解技术与其他技术联用将是今后研究的主要方向。