安吖啶的药理

本药为合成的吖啶类抗癌药，其作用机制与蒽环类抗肿瘤物类似。通过插入细胞DNA的碱基对之间，干扰RNA的合成及DNA的复制，并干扰细胞膜蛋白的构象，从而阻止肿瘤细胞的增殖。

目前认为本药主要作用于S期和G2期，属于细胞周期特异性药物。

本药口服后吸收慢而差，高峰于4-6小时才出现。静脉给药后血浆蛋白结合率为98%，主要分布于肝、胆、肾，在肺、睾丸、肌肉、胰、结肠的浓度较低，在脑脊液中浓度极低。本药在肝脏与?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰慕岷隙弧Ｒ话闳衔疽┑奶迥诠坛识夷Ｐ停斜ǖ溃渭吧龉δ苷Ｕ呔猜鲎⑸浔疽?0-200mg后，发现其半衰期呈三相，α相平均为32分钟，β相平均为11小时，终末排泄相平均为62小时（39-93小时）。肝功能严重损害的患者本药消除半衰期延长。主要经胆汁排泄，不到20%以原形经尿液排出。能否经乳汁排泄尚不清楚。