阿莫西林-氟氯西林的药理

1.药效学

·作用机制 本药是由阿莫西林和氟氯西林按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，其特点是广谱、不耐青霉素酶；氟氯西林为半合成的耐青霉素酶青霉素，其特点是对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有较强的杀菌作用，主要用于耐青霉素葡萄球菌感染，但革兰阴性菌对氟氯西林耐药。两者的抗菌作用机制与青霉素相同，均是通过与细菌主要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。

本药对葡萄球菌产酶菌株和某些革兰阴性菌敏感菌株具抗菌作用。与单一药物相比，抗菌谱扩大，杀菌力增强。

·抗菌谱 参见阿莫西林、氟氯西林。

本药口服吸收良好，生物利用度达90%。口服0.25g阿莫西林，达峰时间约为1-2小时；口服0.5g氟氯西林，达峰时间约为1小时。吸收后体内分布广泛，在组织、体液中浓度较高。本药血清蛋白结合率低。主要经肾脏随尿液排泄。