克仑特罗的药理

本药为选择性β2肾上腺素受体激动剂，其结构与沙丁胺醇相似，与后者不同的是苯环上有两个氯原子和一个氨基基团。本药松弛支气管平滑肌的作用强而持久，并具有增强纤毛运动、溶解粘液的作用，但对心血管系统影响较小。临床资料表明，按重量计算，口服本药的效力约为口服特布他林的170倍，约为口服沙丁胺醇的100倍。吸入给药时，本药的效力约为沙丁胺醇的10倍。

本药口服给药30分钟起效、吸入给药15分钟起效，达峰时间为2-3小时（口服），作用持续时间为7-12小时（口服）、8-24小时（直肠）、4-8小时（吸入）、4小时（静脉注射）。生物利用度为70%-80%，本药少量通过肝脏代谢，经肾排泄，清除半衰期为25-39小时。