盐酸丙卡特罗的药理

本药为肾上腺素β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。本药还具有较强的抗过敏作用，不但抑制速发型的气道阻力增加，还抑制迟发型的气道反应性增高。豚鼠肺切片试验显示，本药对用白蛋白诱发组胺释放的抑制作用比异丙肾上腺素强10倍，比硫酸沙丁胺醇强100倍。人体试验表明，本药能抑制哮喘病人以乙酰胆碱喷雾剂诱发的支气管收缩反应，并有轻微增加支气管纤毛运动的作用。

本药口服后迅速吸收，5分钟内开始起效，作用可持续6-8小时。1-2小时后在血浆、组织及主要器官中能达到最高浓度，在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高，其中在支气管及靶器官的浓度也很高，但在中枢及末梢神经系统的浓度很低。本药主要在肝脏及小肠中代谢为葡萄糖醛酸化合物，衰减模式呈双相性，半衰期α相为3小时，β相为8.4小时，随尿液及粪便排出体外。