美托拉宗的药理

本药利尿作用与氢氯噻嗪相似，通过阻断远端肾小管的水钠重吸收，从而增加尿量。本药无碳酸酐酶抑制作用。

本药口服吸收迅速但不完全。口服给药可在30-60分钟内起效，单剂药效可持续3-5小时。达峰时间2-4小时，曲线下面积为185（mg·h）/ml。口服生物利用度为40%-65%。本药在体内广泛与血浆蛋白及红细胞结合，蛋白结合率为95%。主要经肾排泄（大部分为原型，小部分为无活性代谢物），少量经胆汁排泄，可通过胎盘，也可分泌入乳汁。清除半衰期为8-14小时。血液透析不能清除本药。