依替膦酸二钠的药理
1.药效学本药为第一代双膦酸类药物，与第二代双膦酸类药物比较，其阻止骨钙化作用较强，而抗骨吸收活性较弱，其作用机制参见"帕米膦酸二钠"。
2.药动学本药口服后肠道吸收率约为6%。正常成人单次口服20mg/kg，1小时后达血药峰浓度，24小时后血药浓度为0.03μg/ml，连续服用7日未见药物蓄积。本药进入体内后在骨及肾脏中浓度最高（口服吸收量的50%被骨摄取），在体内不代谢，清除缓慢。在血浆中半衰期很短（口服半衰期为2小时），而在骨中半衰期可超过90日。口服给药后24小时约50%吸收量迅速从尿中排泄（排泄率为8%-16%），未吸收的药物经粪便排出（排泄率为82%-94%）。
