盐酸丁卡因的药理

本药为长效的酯类局麻药，对外周神经的作用同其它局麻药相似，可改变细胞膜对钠离子的通透性，阻止钠离子内流，从而使动作电位上升减慢直至停止产生动作电位，导致神经兴奋和传导功能丧失，无法传递信息。本药脂溶性比普鲁卡因高，渗透力强，与神经组织结合快而牢固。麻醉效能较普鲁卡因强5-10倍，作用时效为普鲁卡因的8倍，但毒性则要大10倍。

本药脂溶性高，能穿透粘膜，表面麻醉时1-3分钟起效，持续60-90分钟。蛛网膜下腔阻滞时3-5分钟起效，持续2-3小时；加用肾上腺素时，持续时间延长为4-6小时。主要经血浆假性胆碱酯酶水解代谢，代谢产物有对氨基苯甲酸、二甲氨基乙醇。主要以代谢产物形式由肾脏排泄，极少量以原形经尿排出。