多塞平的药理

多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有关。

本药口服易吸收，2-4小时血药浓度达峰值。局部外用后，也可在血中检测到药物。多塞平在体内分布较广，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在肝脏代谢，生成活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平的代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应和与葡萄糖醛酸的结合反应，代谢物主要以游离和结合的方式随尿液排出。药物可泌入乳汁。半衰期为8-25小时。