去羟肌苷的药理
1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑制HIV病毒复制。
2.药动学本药空腹口服吸收良好。血药浓度达峰时间为0.25-1.5小时。成人和儿童生物利用度分别为42%、29%。饭后服用其血药峰浓度和曲线下面积（AUC）均下降55%。血浆蛋白结合率低。在体内部分代谢，自尿液重吸收约18%。成人和儿童半衰期分别约为1.5小时、0.8小时。
