噻加宾的药理

本药为选择性γ-氨基丁酸（GABA）再摄取抑制药，通过抑制神经元及神经胶质细胞对GABA的再摄取，增加突触部位GABA的水平，而达到抗惊厥作用。

本药口服吸收快，食物可降低本药的吸收速度但不影响吸收量。服药后0.5-2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为90%-95%，血浆蛋白结合率为96%。本药通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，合用酶诱导剂可增加本药的消除，使其半衰期缩短。肝功能不全者，其代谢降低。给药量的63%经粪便排出，25%经尿液排泄。平均消除半衰期为5-8小时。