双氢奎尼丁的药理

医药知识2023-02-10 04:02:34百科知识库

双氢奎尼丁的药理

双氢奎尼丁的药理

1.药效学

本药属Ⅰa类抗心律失常药,其结构及药理性质与奎尼丁相同。能与快通道蛋白质相结合,直接阻滞心肌钠通道,抑制Na+内流,稳定细胞膜,作用较奎尼丁强。

2.药动学

本药口服易吸收,生物利用度为50%-90%。口服一次300mg,一日2次,60-84小时达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7-9小时。主要随尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。

缓释剂在消化道缓慢释放本药,口服后60-80小时达稳态血药浓度,最高血药浓度可保持4-6小时。

本文标签: 药学  西药  

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