腺苷蛋氨酸的药理

医药知识2023-02-10 03:54:16百科知识库

腺苷蛋氨酸的药理

腺苷蛋氨酸的药理

1.药效学

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性物质。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性疏基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰暮?a href='http://www.baiven.com/baike/220/261087.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。通过使肝细胞膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进肝解毒过程中硫化产物的合成。当肝功能损害时腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸甲硫氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著降低,使甲硫氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少,导致腺苷蛋氨酸的生物利用度降低,妨碍了防止胆汁淤积的正常生理过程。因此,给予患者补充腺苷蛋氨酸可以使其生物利用度恢复至正常范围,从而防止肝内胆汁淤积。

2.药动学

口服本药生物利用度极低,首过代谢效应显著。口服肠溶片后的血药峰浓度与剂量有关,单剂口服0.4-1g后3-5小时达血药峰浓度0.5-1mg/L。本药在肝脏代谢迅速,半衰期为20-80分钟,但慢性肝病患者半衰期可达121分钟。口服0.2g后48小时,给药量的15.5%经尿液排出,72小时后23.5%经粪便排出,其余部分可能结合于细胞内贮存。

本药肌内注射的生物利用度为95%,给药后45分钟达血药浓度峰值。静脉注射后,在组织中快速分布,单剂静脉注射0.1g和0.5g,分布容积分别为0.14L/kg和0.44L/kg,血浆蛋白结合率小于5%。健康志愿者静脉注射0.1g和0.5g,24小时后34%和40%的原药经尿液排出。

本文标签: 药学  西药  

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