阿那格雷的药理
1.药效学本药是降血小板药,其具体作用机制尚不明确,可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时,本药可抑制血小板聚集,机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性,使血小板环腺苷一磷酸浓度下降。
2.药动学本药口服2.3-6.9周起效,1小时达血药峰值浓度,生物利用度为75%。食物可使本药曲线下面积轻度减少,达峰浓度时间延迟2小时。表观分布容积为12L/kg。药物大部分在肝脏代谢,已知4种有活性的代谢产物。本药肾脏排泄率为72%-90%,3%-18%随粪便排泄,总体清除率为9L/h。原形药的血浆半衰期为1.3小时,终末消除半衰期为76小时。