酚麻美敏的药理
1.药效学本复方药具有解热镇痛、减轻鼻粘膜充血、镇咳和抗组胺的作用。其中对乙酰氨基酚为解热镇痛药;盐酸伪麻黄碱可收缩鼻粘膜血管,减轻鼻塞、流涕症状;氢溴酸右美沙芬为中枢镇咳药,通过抑制咳嗽中枢而产生作用;马来酸氯苯那敏为组胺H1受体阻断药,可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加,减轻流泪、打喷嚏、流涕等过敏症状。
2.药动学对乙酰氨基酚口服吸收迅速、完全,3分钟内起效,2-3小时达血药浓度峰值,作用持续4小时。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%。本药在肝脏代谢,半衰期为2-4小时。60%以葡萄糖醛酸结合物、30%以硫酸盐结合物形式从尿中排出,小于4%的药物以原形排出体外。
马来酸氯苯那敏口服吸收较好,15-60分钟起效,3-6小时血药浓度达峰值。蛋白结合率为72%。半衰期为12-15小时。氢溴酸右美沙芬口服吸收较好,服药后半小时起效,作用持续6小时。盐酸伪麻黄碱在胃肠道也较好的吸收。以上3种成分大部分在肝脏代谢后从尿中排出。