氯卓酸钾的药理

本药为苯二氮卓类抗焦虑药，作用与地西泮相似，在体内转化成去甲地西泮发挥抗焦虑作用。与地西泮相比，本药作用强度较小且不良反应少。

本药口服后在胃内分解成去甲地西泮而吸收，0.7-1.5小时达血药浓度峰值。口服生物利用度为91%，血浆蛋白结合率为97%-98%，分布容积1.05-1.54L/kg，可透过胎盘屏障。在肝内广泛代谢，主要代谢产物为有药理活性的去甲地西泮。主要经肾由尿排出，亦可自乳汁分泌。消除半衰期为2.29小时。