伏格列波糖的药理

本药为口服降血糖药。作为α-糖苷酶抑制药，本药通过选择性抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶而抑制碳水化合物分解为单糖，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收及降解，降低餐后高血糖，达到治疗糖尿病的目的。

研究表明，本药对猪、大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用；对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶有竞争性抑制作用。

本药在胃肠道不吸收，或仅有微量被吸收，在组织中主要分布于肠粘膜及肾脏，在体内很少代谢，主要以原形存在于血浆中。

据报道，健康成年男子连续服用本药7日（一次0.2mg，一日3次），或者单次服用2mg，血浆及尿中均未检测出本药。

动物实验表明：大鼠及狗给予1mg/kg后，吸收率分别为6%及3%，血药浓度达峰时间分别为1小时及4-6小时。