系统性红斑狼疮作为一种特殊的自身免疫性疾病，其免疫机制有着相对独立的特性，主要表现在自身抗体，免疫复合物和免疫调节方面。为此，本文就从这几个方面着重的介绍系统性红斑狼疮的免疫性致病的方式。

一、如果患有系统性红斑狼疮这样的一种疾病，患者朋友通过医学检查是可以查出身体有多种自身抵抗和抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。

二、同时有关皮肤病专家介绍到，如果及早了解系统性红斑狼疮病因对于我们早预防和早治疗帮助是非常大的，系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。

三、免疫调节障碍在SLE中表现突出大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4+/T8+比例失调。近年研究发现，白细胞介素Ⅰ、白细胞介素Ⅱ在SLE中皆减少，α-干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不尽相同。

本文就系统性红斑狼疮的关于免疫性致病的因素，进行的相关的阐述。比如抗单链，以及病理情况下的免疫复合物，还有T淋巴细胞等，都会间接或者直接的引发该病的产生。

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