标准溶液，援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。
标准溶液的配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。
已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。
如果试剂符合基准物质的要求(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV•基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。
如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。
氨氮标准溶液的配制：秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L标准溶液依次稀释得到。
干燥过程为：秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配置标准溶液。
以下为其他一下标准溶剂的配制方法：
1纳氏试剂
秤取80g氢氧化钠，溶于250mL水中，充分冷却至室温。另秤取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500mL，静置5个小时以上。小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：
①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可放在冰箱中冷却；
②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解的固体存在，且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。沉淀产生与用普通玻璃仪器放置有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过一个月，由具体情况定，温度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。
2酒石酸钾钠溶液的配制
称取250g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)溶解于500mL水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3硫代硫酸钠溶液的配制
秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g乙二胺四乙酸二钠和2.5g氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。
4氨氮标准溶液的配制
秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L标准溶液依次稀释得到。
干燥过程为：秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配置标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
