关于印发《锅炉化学清洗规则》的通知
各省、自治区、直辖市技术监督局、劳动(劳动人事、劳动和社会保障)厅(局)，国务院有关部、委、局，解放军总后勤部：
1989年12月7日原劳动部颁布的《低压锅炉化学清洗规则》对防止因化学清洗不当而导致锅 炉损坏，降低锅炉事故率起到了重要作用。但是，由于原规则颁布至今已近十年，随着国
民经济的发展和改革的深入，原规则的内容已不能适应实际情况的需要。为此，我们在广泛征求意见的基础上，对原规则进行了修订。现将修订后的《锅炉化学清洗规则》予公布。新规则自2000年3月1日起执行，原《低压锅炉化学清洗规则》同时废止。
在该规则招待中如发现问题，请及时反映给国家质量技术监督局。
附件：锅炉化学清洗规则
国家质量技术监督局
一九九九年九月二十一日
锅炉化学清洗规则
第一章 总 则
1.1 为防止因化学清洗不当而危及锅炉安全运行，保证锅炉化学清洗安全可靠，根据《锅炉水处理监督管理规则》，制订本规则。
1.2 本规则适用于以水为介质的固定式锅炉(以下筒称锅炉)的化学清洗。不适用于原子能锅炉的清洗。
1.3 从事锅炉化学清洗的单位必须按《锅炉 水处理监督管理规则》的规定，取得省级以上(含省级)锅炉压力容器安全监察机构的资格认可，才能承担相应级别的锅炉化学清洗。对锅炉实施碱煮的单位不需要进行资格认可。
1.4 清洗单位须按《锅炉水处理监督管理规则》的要求，配备相应的专业技术人 员和操作化验人员、清洗设备及化验分析仪器，健全质保体系，完善并认真执行各项管理制度。锅炉化学清洗时应做到资料齐全、现场记录清楚完整、数据真实准确并应妥善保存。
1.5 清洗单位的锅炉化学清洗前，应制订清洗方案并持清洗方案、清洗资格证和清 洗人员证书等有关资料到锅 炉登记所在地的锅炉压力容器安全监察机构输备案手续。清洗结束时，清洗单位和锅炉使用单位及锅炉压力容器安全监察机构或其授权的锅炉检验单位应对清洗质量进行检查验收。
1.6 各级锅炉压力容器安全监察机构负责监督本规则的执行。
第二章 一般要求
2.1 清洗前的准备
2 .1.1锅炉化学清洗前应详细了解锅炉的结构和材质，并对锅炉内外部进行仔细检查，以确定清洗方式和制订安全措施。如锅炉有泄漏或堵塞等缺陷，应采取有效措施预先处理。
2.1.2清洗前必须确定水垢类别。应在锅炉不同部位取有代表性的水垢样口进行分析。水垢类别的鉴别方式见附录1《水垢 类别的鉴定方法》。额定工作压力≥2。5MPA的锅炉需作垢样定量分析。
2.1.3 清洗前必须根据锅炉的实际情况，由专业技术人员制订清洗方案，并经技术负责人批准。清洗方案应包括下列内容：
(1)锅炉使用单位名称、锅炉型号、登记编号、投运年限及上次酸洗时间等；
(2)锅炉是否存在缺陷；
(3)锅炉结垢或锈蚀的状况，包括水垢的分布、厚度(或沉积物量)、水垢分析结果和设备状况；
(4)清洗范围、清洗工艺；
(5)根据"；清洗工艺小型试验"；、锅炉结构和锅炉的材质及垢量、清洗系统等确定清洗剂、缓蚀剂、钝化剂和其它助剂的浓度、用量及清洗温度、时间等工艺条件；
(6)化学清洗系统图；
(7)清洗所需采取的节流、隔离、保护措施；
(8)清洗过程中，应监测和记录的项目；
(9)清洗废液的排放处理；
(10)清洗后的清扫或残垢清理，清洗质量验收条件等。锅炉化学清洗时应严格执行洗涤方案，如有特殊情况需改变方案，应经原批准方案的技术负责人签字同意。
2.1.4 清洗前应以化学清洗的药品如原液纯度、所选择的缓蚀剂缓蚀效率等进行复验，并按技术安全措施的要求做好设备、材料、化验仪器和度剂、安全用品及其它洗涤所需物品的准备。
2.2清洗系统的设计
2.2.1 化学洗涤系统应根据锅炉结构、清洗介质和清洗方式、水垢的分布状况、锅炉房条件和环境及清洗的范围等具体情况进行设计。
2.2.2 锅炉采用循环清洗时，其系统设计应符合下列要求：
(1)清洗箱应耐腐蚀并有足够的容积和强度，可保证清洗液畅通，并能顺利地排出沉渣；
(2)清洗泵应耐腐蚀，泵的出力应能保证清洗所需的清洗液流速和扬程，并保证清洗泵边疆可靠运行；
(3)清洗泵入口或清洗箱出口应装滤网，滤网孔径应小于5MM，且应有足够的通流截面；
(4)清洗液的进管和回管应有足够的截面积以保证清洗液的流量，且各回路的流速应均匀；
(5)锅炉顶部及封闭式清洗箱顶部应设排气管。排气管应引至安全地点，且应有足够的流的流通面积；
(6)应标明监视管、采样点和挂片位置；
(7)清洗系统内的阀门应灵活、严密、耐腐蚀。含有钢部件的阀门、讲师仪表等应在酸洗耳恭听前拆除、封堵或更换成涂有防 腐涂料的管道附件。过热器内应充满加有联氨N
2H4100～300mg/或乙醛肟100～300mg/L，pH值为9.5～10.0(用氨水调pH值)的除盐水作保护。所有不参与清洗的系统、管道等都庆严密隔离；
(8)必要时可装设喷射注酸装置、蒸汽加热装置和压缩空气装置；
(9)应避免将炉前系统的脏物带入锅炉本体和过热器。一股应将锅炉分为炉前系统、炉本体和蒸汽系统三个系统进行清洗。
2.3清洗介质的要求
2.3.1 清洗介质的先择，应根据垢的成分，锅炉设备的结构、材质，清洗效果，缓蚀效果，药剂的毒性和环保的要求等因素进行综合考虑。一般应通过试验选用。
2.3.2 一般情况下不得利用回收的酸洗废液清洗锅炉。特殊情况下回收利用的酸液中铁离子总量不得超过250mg/L。
2.3.3 清洗耳恭听时必须根据清洗介质、温度、锅炉材质等因素选择合适 的缓蚀剂。缓蚀剂的缓蚀效率应达到98×10-⒉以上，并且不发生氢脆、点蚀及其它局部腐蚀，同时应尽量选择气味小、无毒害作用、性能稳定、水溶性及均匀性好的缓蚀剂。
2.3.3.1 如清洗 中需添加清洗助剂的，应预先对加助剂后的缓蚀剂进行缓蚀效率测定，以防有些助剂对缓蚀性能产生影响。测定方法见附录取2《缓蚀剂缓蚀效率和酸洗剂腐蚀速率的测定方法》。
2.3.3.2 清洗单位应期对库存的缓蚀剂进行缓蚀效率复测，不得以锅炉清洗时腐蚀试片的测定来代替。
2.3.4 酸洗剂：
对不同的水垢 和金属材料，应选用合适的酸洗剂和助溶剂，一般选择如下：
(1)对碳酸盐水垢，一般采用盐酸清洗。
(2)对硅酸盐水垢，可在盐酸中添加氢氟酸或氟化物清洗。
(3)对硫酸盐水垢或硫酸盐与硅酸盐混合水垢，应预先碱煮转型，然后再用盐酸或盐酸添加氟化物清洗。
(4)对氧化铁垢，可在盐酸中添加氟化物或采用硝酸清洗。
(5)对于电站锅炉，当氧化伯垢中含铜量较高(CμO>5×10ˉ⒉)时，应采取防止金属表面产生镀铜的措施，一般可选用盐酸加氟化物及硫脲等清洗助剂。
(6)奥氏体钢的清洗，不可选用盐酸作清洗剂。对于含铬材料的锅炉部件的清洗，一般可选用氢氟酸、EDTA、柠檬酸或甲酸、乙酸等有机混合酸作清洗剂。
2.3.5 清洗剂用量：
锅炉清洗时，所需的盐酸(硝酸)、EDTA、柠檬酸、缓蚀剂的用量计算方法见附录3《清洗药品用量的计算方法》。
2.4 清洗腐蚀的控制
2.4.1 清洗时必须加入合适的缓蚀剂，其浓度和适用性应根据产品说明和试验结果确定。酸洗时一般应先加缓蚀剂，并在系统中循环均匀后再加酸液。缓蚀剂需和酸同时加入的，应配制均匀后才可进入锅炉内。
2.4.2 酸洗时须防止因Fe3+浓度过高而引起的电化学腐 蚀。当酸法液中FE3+浓度≥100mg/L时，应在酸洗液中加入还原剂(一般应加氯化亚锡)进行还原，其添加量的计算可参考附录4《酸洗中还原剂加入量的计算方法》。
2.4.3 酸洗液浓度的控制：
酸洗液的浓度不得过高，最高浓度一般控制为：
HC1、HNO3、EDTA；10×10ˉ2；HF：3×10ˉ⒉。
不得向锅炉内直接注入浓酸。
2.4.4酸洗流速的控制：
酸洗时，锅炉炉管内酸液流速应维持在0。2～0。5m/s，但有得大于1m/s。
2.4.5酸液温度的控制：
(1)无机酸的清洗温度宜控制在55℃以下，最高不得超过65℃；
(2)有机酸的清洗温度控制为；柠檬酸90～98℃；EDTA110～145℃。
酸洗过程中(除EDTA清洗外)严禁采用炉膛点为方式加热酸液，以防爆炸和产生局部过热。酸液的加热方法见附录5《酸液加热方法》，加热时应注意整个清洗系统的温度平衡，避免局部温度过高而产生腐蚀。
2.4.6 酸洗时间的控制：
从酸液达到预定浓度 起到开始排酸时的酸洗时间，一般应不超过12小时，对较厚和难容水垢，在严格监督下可适当处长酸洗时间，处长酸洗时间，处长酸洗时间的长短，可以腐蚀量测定的方法确定。
2.4.7腐蚀批示片的测定：
2.4.7.1酸洗开始时，必须在清洗系统中挂放腐蚀批示片(一般应在清洗箱或循环管路 及锅内分别挂放)。腐蚀批示片的材质应与锅炉被清洗部分的材质相同，其制作与腐蚀测定方法见附录6《腐蚀批示试片的制作与腐蚀测定方法》。
2.4.7.2金属腐蚀速度的计算方法如下：
式中：▲m-----酸洗前与酸洗耳恭听后腐蚀试片的质量之差，g(均用万分之一分析天平称重)；
S-------腐蚀试片的总表面积，M2；
T-------酸洗时间，小时。其计算方法为：
(1)循环清洗，从清洗系统进、出口酸度趋于一致超到开始排酸止的时间。
(2)开式清洗，从清洗系统开始加酸起到停止加酸止的时间。
2.4.7 锅炉化学清洗后应尽快投入运行，若不能很快投入运行，钝化后应采取保养措施，以防腐蚀。
第三章 工业锅炉化学清洗工艺及验收要求
3.1 工业锅炉是指以向工业生产或生活用途提供蒸汽、热水的锅炉，一般指额定工作压力≤2。5MPA锅炉。
3.2 化学清洗条件的确定
工业锅炉化学清洗包括碱洗和酸洗两种类型。当锅炉产生水垢 或锈蚀时应及时清理，但采用酸洗方法的，应符合下列条件之一，且每台锅炉酸洗间隔时间不宜少于二年。
(1)锅炉受热面被水垢覆盖80×10ˉ2以上，且平均水垢厚度达到或超过下列数值：
对于无过热器的锅炉：1mm；
对于有过热器的锅炉0.5mm；
对于热水锅炉：1mm
(3)锅炉受热面有严重的锈蚀。
3.3 清洗系统
工业锅炉公采用碱洗的一般不需要徨系统。采用酸洗形式时，应采用循环清洗或循环和静态浸泡相结合的方法。
3.4 化学清洗工艺
3.4.1 运行锅炉化学清洗工艺包括碱煮转型、水冲洗、酸洗、酸洗后水冲洗、漂洗及印化等各阶段，其中碱煮转型和漂洗可视具体情况免做。
3.4.2 化学清洗前，应清除锅内堆积的没渣和污物。如有堵塞的管道应尽量预先加以疏通。
3.4.3 对以硫酸盐为主的水垢，应进行碱煮转型，要求如下：
(1)根据水垢厚 度和成分，将溶解成溶液的碳酸钠和磷酸三钠混合液加入锅炉内，并使锅水中药剂浓度均 匀 地达到：Na2CO3：(0.3～0.6)×10ˉ2；Na3PO4.12H2O：(0.5～1.0)×10ˉ2(相当于PO3-4浓渡12502～500mg/L)。
(2)锅炉应缓慢升压，一般在5小时内使锅炉压力升至额定工作压力的二分之一，并维持36～48小时。结垢严重的还应当延长碱煮转型时间。
(3)煮炉时间，应定期取样分析，当锅水碱度低于45mmoI/L，PO3-4浓度小1000mg/L时，应适当补加碳酸钠和磷酸三钠。
(4)碱煮转型结束后，应放尽碱液，并用水冲洗至出口水pH值小9。
3.4.5酸洗控制要求如下：
3.4.5.1 酸洗液的浓度：HCI或HNO3(4～8)×10-2，用盐酸清洗，添加氟化物助剂：HF1×102；或NaF(0.5～0.8)102。酸洗后阶段6～10小时。
3.4.5.2 在酸洗后阶段，应根据下列各点判断酸洗终点，及时停止酸洗：
(1)酸液浓度趋于稳定：相隔30分钟，两次分析结果酸液浓度的绝对差值小于0.2×10ˉ2；
(2)铁离子浓度基本趋于平衡.
3.4.6酸洗结束后，宜用清水迅速 将锅内的酸洗废液顶出.如冲洗 水量不足，也可采用边上水(排酸速度应不大于上水速度)，并在冲洗的后期加适量碱液中和的方法进行退酸中和水冲洗.水顶酸或退酸中的水冲洗至排出液的PH≥4.5为止.
3.4.7酸洗耳恭听后必须进行中和、钝化，以防金属腐蚀。一般可采用下述方 法钝化：水冲洗后，在系统循环下，加入Na3PO.12H2O，使其浓度达到(1～2)×10ˉ2，
同时加入氢氧化钠调整pH值，pH值应控制在11～12，一 般可采用小于工作压力带压钝化。当锅内钝化液浓度均匀后，关闭循环系统，然后锅炉战火，缓慢将锅炉升压至额定工作压力的二分之一左右，保压钝化时间应维持16小时以上。
对于额定工作压力≥1。6Mpa，且额定蒸发量≥10t/h 的锅炉，酸洗后应按电站锅炉的要求进行漂洗、钝化。
3.5 残垢清理：
中和后必须打开所有的检查孔，用人工清理锅内松动的残垢和沉渣，以防水垢脱落后造成堵管。
3.6 清洗过程中的化学监测：
3.6.1 碱煮过程：每4个小时(接近终点时每1小时)测定碱洗液中的pH值、总碱度和P03ˉ4浓度。
3.6.2 酸洗过程：开始时每30分钟(酸洗中间阶段可每1小时)测定酸洗液中的酸浓度、Fe3+和Fe2+浓度，接近终点时，应缩短分析时间。
3.6.3 中和退酸水冲洗过程：后阶段每15分钟测定出口水的pH值。
3.6.4 钝化过程：每3～4小时测定钝化液中的pH值和PO3+4浓度。上述项目的测定方法见附录7《清洗过程化学监测分析方法》
3.7 清洗质量验收要求
3.7.1 除垢率：
(1)清洗以碳酸盐为主的水垢，除垢面积应达到原水垢覆盖面积的80×10-2以上。
(2)清洗硅酸盐或硫酸盐水垢，除垢面积应达到原水垢覆盖面积的60×10-2以上。
(3)、如除垢率低于上述规定，或 虽达到规定要求但锅炉主要受热面上仍覆盖有难以清理的水垢时，应在维持锅水碱度达到水质标准上限值的条件下，将锅炉运行1个月左右再停炉，用人工清理脱落的垢渣和残垢。
3.7.2 锅炉清洗表面应形成良好的钝化保护膜，金属表面不出现二次浮锈，无点蚀。
3.7.3 用腐蚀指示片测量的金属腐蚀速度的平均值应小于6g/(m2.h)，且腐蚀总量不大于72g/m2。
3.7.4 锅内所有的水冷壁管和对流管等都应畅流无阻。如清洗前已堵塞的管子，清洗后仍无法疏通畅流的，应由有资格的单位修理更换。
第四章 电站锅炉化学清洗工艺及验收要求
4.1 电站锅炉是指以发电和热、电联产为主要目的的锅炉，一般指额定工作压力≥3.8MPa的锅炉。
4.2 电站锅炉化学清洗条件的确定：
4.2.1 新建锅炉的化学清洗，应能除去新建锅炉在轧制、加工过程中形成的高温氧化物以及在存放、运输、安装过程中所产生的腐蚀产物、焊渣和泥沙污染物等。其清洗范围为：
(1)直流炉和 额定工作压力为9.8MPa及以上的锅筒式锅炉，在投产前必须进行酸洗；额定工作压力在9.8MPa以下的锅筒炉，除锈蚀严重者外，一般可不进行酸洗，但必须进行碱煮。
(2)再热器一般不进行化学清洗，但额定工作压力大于13.0 MPa锅炉的再热器可根据情况进行化学清洗.清洗时必须保证管内流速大于0.15m/s，过热器进行化学清洗时，必须有防止立式管产生气塞和腐蚀产物在管内沉积的措施。
(3)容量为200MW及以上 的机组，凝结水及高压给水系统必须进行学清洗(不包括高压加热器)；容量为200MW以下的机组，凝结水及高压给水管道的化学清洗，应根据管道内壁的腐蚀产物情况决定。
4.2.2 运行锅炉化学清洗的确定：
(1)当水冷壁管内 的沉积物量或锅炉化学清洗的间隔时间超过表1中的极限值时，应应安排化学清洗。锅炉化学清洗的间隔时间，也可根据运行水质的异常情况和大修时锅炉的检查情况，作适当更。
(2)燃油燃气锅炉和液态排渣炉、应按表1中规定的提高一级参数锅炉的沉积物极限量确定化学清洗。一般只需清洗锅炉本体，蒸汽通流部分是否进行化学清洗，应根据实际清况决定。
4.3清洗前应完成的准备工作：
4.3.1 机组热力系统已安装或检修完毕，并经水压试验合格。
4.3.2 临时系统安装完毕后，应通过1。5倍清洗工作压力的热水水压试验。清洗泵和各种计量泵及其它转动机械经试运转无异常。
4.3.3 储、供水的质量和数量已能满足化学清洗和冲洗的用水需要。清洗用水量可参照附录9《发电锅炉化学清洗用水》。
4.3.4 废液处理的临时或正规设施应安装完毕，并能有效地处理排放废液。
4.3.5 安装在临时系统中的温度、压力、流量表计及分析仪器应经计量校合格，并备齐全。腐蚀指示片、监视管等制作完毕。
4.4 清洗系统及其安装
4.4.1 清洗方式应根据清洗介质和炉型来选择，一般盐酸、柠檬酸、EDTA等采用循环清洗，氢氟酸采用开式清洗。
4.4.2 清洗系统的安装应符合下列要求：
4.4.2.1 安装临时系统时，水平敷设的临时管道，朝排水方向的倾斜度不得小于1/200。应保证临时管道的焊接质量。焊接部位庆位于易观察之处，焊口不宜靠近重要设备。
4.4.2.2 所有阀门在安装前，必须研磨，更换法兰填料，并进行水压试验。阀门 压力 等级必须高于清洗时相应的压力等级。阀门本身不得带有铜部件。阀门及法兰填料应采用耐酸、碱的防腐材料。EDTA清洗时，升温后应检查并紧固循环系统内所有的法兰螺栓。
4.4.2.3 清洗箱的标高及液位应能满足清洗耳恭听泵的吸人高度，以防泵抽空。安装泵进、出口管道时，应考虑热膨胀补偿措施，不使水泵受到过大的推力。
4.4.2.4 可在锅筒上设临时液位计及液位报警讯号。根据循环流速的要求，在锅筒下降管口设节流装置，并将锅筒放水管加高。
4.4.2.5 清洗系统中的监视管段应选择脏 污程度比较严重，并带有焊口的水冷壁管，其长度为350～400mm，两端焊有法兰盘，监视管段一般安装于循环泵出口，必要时高压锅炉还应在水冷壁管处设置临视管装置。
4.4.3 不参加化学清洗的设备、系统应与化学清洗系统可靠地隔离，要求：
(1)拆除锅筒内不宜清洗的装置；
(2)水位计及所有不耐腐蚀的仪表、取样、加药等管道均应与清洗液隔离；
(3)过热器若不参加清洗，应采取充满除盐水等保护措施。
4.4.4 为维持锅炉清洗液的温度，应严密封闭炉膛及尾部
4.4.5 在锅筒水位监视点、加药点及清洗泵等处，应设通讯联络点。
4.4.6 应将清洗系统图挂于清洗现场。系统中的阀六应按图纸编号，并挂编号牌。管道设备应标明清洗液流动方向，并经专人核对无误。
4.4.7 系统安装完毕后应清理系统内的砂石、焊渣和其它杂物。
4.5 电站锅炉化学清洗工艺
4.51 系统水冲洗
新建锅炉，在化学清洗前必须进行水冲洗。可用过滤后的澄清水或工业水进行分段冲洗，冲洗流速一般为0.5～1.5m/s。冲洗终点以出水达到透明无杂物为准。
4.52 碱洗或碱煮
4.52.1 新建锅炉仅实施碱 煮的，在煮炉过程中，需由底部排污2～3次.煮炉结束后进行大量换水，告诉百出水和正常锅水的浓度接近，且pH值降至9左右，水温降至70～80℃，即可将水全部排出。
煮炉后应对锅炉进行内部检查，要求金属表面无腐蚀产物和滔犭，且形成完整的印化保护腊。同时应清除堆积于锅筒、集箱等处的污物。
4.5.2.2 酸洗前的去没碱洗，一般应采用循环清洗或循环与浸饮相结合。碱洗后用澄清水、软化水或除盐水冲洗，洗至出水pH值≤8.4，水质透明为止。
4.5.2.3 若水垢中硫酸盐、硅酸盐含量较高，为提高除垢效果，可在酸洗前按3.4.3的方法，先进行碱煮转型。
4.5.3 酸洗及酸洗后的水垢
4.5.3.1 监视管段应在清洗系统进酸至预定浓度后，投入循环系统，并控制监视管内流速与被清洗锅炉水冷壁管内流速相近。
4.5.3.2 酸洗时必须按清洗方案严格监控酸洗液的温度、循环流速，锅筒和酸槽的液位等，并每小时记录一次。按时巡回检查，如实记录出现的问题。
4.5.3.3 当每一回路循环清洗到预定时间时，应加强酸液浓度和铁离子浓度铁离 子浓度的测定。当各回路酸洗液中酸液浓度和铁离子浓度趋于 稳定和平衡，预计酸洗将结束时，可取下监视管检查清洗效果。若管段内仍有污垢，应再把监视管段装回系统继续酸洗。至监视管段内清洗干净，应再循环1小时，方可停止酸洗。
4.5.3.4 为防止活化的金属表面产生二次锈蚀，酸洗结束时，不得采用将酸直接 排空再上水的方法进行冲洗，可用纯度大于97×10ˉ2的氨气连续顶出废酸液，也可用除
盐水顶排出废水顶排 出废酸液。液顶出后采用变流量水冲洗，冲洗时水流速应达到清洗流速的一倍以上，尽可能缩短冲洗时间。水冲洗至排出液的pH什为4～4.5，含铁量小于50mg/L为止。
4.5.3.5 对沉积物量或垢量较多的锅炉，酸洗后如有 较多未深解的没渣堆积在清洗系统及设备的死角，可在水冲洗至出水pH值为4～4.5后，再排水用人工方法清除锅炉和酸箱内的沉渣。用此法冲洗后，须经漂洗才能进行钝化。
4.5.4 漂洗和钝化
4.5.4.1 采氮气或水顶酸，即在锅内金属未接角空气的情况下可免漂洗，若退酸水冲洗后有二次锈蚀产生的，则须进行漂洗。
4.5.4.2 锅炉酸洗后必须进行 钝化(除EDTA清洗钝化一次完成外)。如漂洗后钝化的，漂洗液中的铁离子总量应小于300mg/L，若超过该值，应用热的除氧水更换部分漂洗液至铁离子含量小于该值。
钝化过程中，应定时取样化验，如钝化液溶液浓度降至起始浓度的二分之一时，应及时适量补加钝化液。
4.6 清洗后的内部检查和系统的恢复
4.6.1 清洗后，应打开锅筒、集箱和直流炉的训动分离器等能打开的检查孔，彻底清除下的沉渣。
4.6.2 一般应对水冷壁进行割管检查，判断清洗 效果。对于运行锅炉应在热负荷较高部位割管；对于新建锅炉应在清洗流速最低处，割取带焊口的管样。对于新建锅炉，如能确定清洗效果良好的，也可视具体情况免作割管检查。
4.6.3 清洗检查完毕后，应将锅筒内和系统中拆下的装置和部件全部复位，并撤掉所有的堵头、隔板、节流装置等，使系统恢复正常。
4.7 循环清洗中注意事项
4.7.1 酸洗时，应维持酸液位在正常水位线上，水冲洗时，应维持液位比酸洗时的液位略高一些，钝化时的液位应比水冲洗的液位更高。
4.7.2 清洗液的循环方式与锅炉的结构和 受热面结垢的程度等因素有关。对结垢严重的回路应先进行循环清洗，其余回路静止浸泡，待该回路循环一定时间后，再依次倒换。必要时可对结垢严重的回路重复进行循环清洗。
4.7.3 为了提 高清洗效果，每一回路最好能正反向各循环一次(取决于炉管和锅筒连接的情况)。如通向锅筒的某些导汽管位置较高，只能进行单向循环时，酸液应由高位管进入，低位管排出。
4.8 清洗后的保养
锅炉清洗后如在一个月内不能投入运行，应采取下列之一的防腐蚀方法进行保护。
4.8.1 液相保护法：
氨液保护：钝化液排尽后，用1×10-2的氨液冲洗至排出液不含钝化剂，再用(03～05)×10-2的氨液充满锅炉，进行保护。
氨一联氨溶液保护：将浓度为500mg/L的NH3，300～500mg/L的N2H4，pH值为9.5～10的保护液充满锅炉，进行保护。
氨一乙醛肟(C2H5ON)溶液保护：将浓度为300～500mg/L的C2H5ON，加氨水调pH值，pH值为9.5～10的保护液充满锅炉，进行保护。
4.8.2 气相保护法：
在严冬季节，可采用充氮法保护或气相缓蚀剂保护。使用的氮气统一计划应大于99.9×10-2锅炉充氮压力应维持在0.2～0.05Mpa。
4.9 清洗过程的化学监测及留样分析项目
4.9.1 清洗系统中应在有代表性的部 位设置便于操作的监视取样点。一般锅筒式锅炉的监视取样点布置在系统回路的入、出口 处；直流锅炉应在下列各部们 分别布置取样点：①凝结水处理系统出口；②低压加热器出口；③除氧器水箱出口；④高压加热器出口；⑤水冷壁管出口；⑥启动分离器出口；⑦高温过热器出口；⑧再热器出口。
4.9.2 清洗过程中应定时对清洗液进行取样化验，化验方法见附录7《清洗过程化学监测分析方法》，其监测的项目一般规定如下：
4.9.2.1 煮炉和碱洗过程：锅筒式锅炉取盐段和净段的水样，直流炉取锅炉出、入口水样，每2小时测定碱度和PO3-4 一次；换水时每2小时测定碱度一次，直至水样碱度与正常锅水碱度相近为止。
4.9.2.2 碱洗后的水冲洗：每15分钟测定一次出口水的pH值，每隔30分钏收集一次冲洗出口水留样分析。
4.9.2.3 循环本酸过程：每10∽20分钟分别测定酸洗耳恭听回中出、入口酸浓度一次，直至浓度均匀，并达到指标要求为止。
4.9.2.4 酸洗过程：每30分钟分别测定酸洗箱出口、酸洗回路同、入口的酸浓度和Fe3+及Fe2+的含量。
用EDTA清洗时，每1小时(酸洗后期每30分钟)分别测定酸洗回路出、入口清洗液中EDTA的pH值和总铁含量。
开工酸洗系统在开始进酸时，每5分钟测定一次锅米出、入口酸液的浓度。酸洗过程中，每10分钟测定一次锅炉出、入口酸液的酸浓度及含铁量。
为了计算出的铁渣量，在酸洗过程中还应定期取排出液混合样品，测定其悬滔物和总铁量的平均值。
4.9.2.5 酸洗后的水冲洗：每15分钟测定一次出口水的pH值、酸浓度冲洗接近终点时，每15分钟测定一次出口水的pH值、酸浓度。冲洗接近终点是，每15分钟测定一次含铁量。
4.9.2.6 漂洗过程：每30分钟测定一次碱度、pH值和含铁量并在漂洗结束时留样分析。
4.9.2.7 印化过程：每1～2小时测定一次印化液浓度和pH值。
4.9.2.8 过热器水冲洗过程：分别从饱和蒸汽和过热蒸汽取样，主要测定测定悬滔总铁量；漂洗留样，主要测定沉积物含量。
4.9.2.9 留样分析项目：碱洗留样，主要测定碱度、硅酸化物和沉积物含量；酸少留样，主要测定悬滔总铁量；漂洗留样，主要测定喾物含量。
4.10 清洗质量验收要求
4.10.1 被清洗的金属表面应清洁，基本上无残留氧化物和焊渣，无明显示金属粗晶析出的过洗现象，不允许有镀铜现象。
4.10.2 用腐蚀指示片测量的金属腐蚀速度的平均值应小于6g/(m2.h)，且腐蚀总量不大于60g/m2
4.10.3 锅炉清洗表面应表成良好的钝化保护膜，金属表面不出现二次浮锈，无点蚀。
4.10.4 固定设备上的阀门等不应受到损伤。
第五章 清洗废液的处理
5.1 锅炉清洗废液应经处理后才能排放 。废液处理和测定方法见附录11《清洗 废液的处理和F-含量的测定方法》和附录10《电站锅炉化学清洗工艺综合表》。严禁排放未经处理的酸、碱液及其它有毒刻液，也不得采用渗坑、渗井和漫流的方式排放刻液。
5.2 锅炉 化学清洗刻液的排放应依据当地受纳水哉功能的要求，按GB8978-1996《污水综合排放标准》的规定控制污染物排放浓度其中主要的有关指标和最高允许拜谢浓度如下：
第五章 安 全 基 本 要 求
6.1 清洗单位 须根据本单位具体情况制定切实可行的安全操作规程。锅炉清洗前，工作人员必须学习并熟悉清洗折安全操作规程，了解所使用的各种药剂的特性及急救方法，并做好自身的防护。
6.2 清洗现场应备有可靠的消防设备、安全灯、充足的照明、急救药品和劳保用品。
6.3 清洗时，禁止在清洗系统上进行其它工作，酸洗时不准进行明火作业。在加药场地及锅炉顶部严禁吸烟。清洗过程中，应有专人值班，定时巡回检查，随时检修清洗设备的缺陷。
第七章 附 则
7.1 本规则由国家质量技术监督避负责解释。
7.2 本规则自2000年3月1日起施行。
附录1 水垢类别的鉴别方法
附录2 缓蚀剂缓蚀效率和酸洗剂腐蚀速率的测定方法
2.1 仪器及药品
(1)腐蚀试片，制作和处理方法见附6《腐蚀指示试片的制作与腐蚀测定方法》；
(2)烧杯，500mL；
(3)水砂纸，320# ；
(4)恒温水浴锅；
(5)量筒，100～200mL；
(6)游标卡尺；
(7)分析天平(万分之一)；
(8)温度计，0～100℃；
(9)盐酸分析(分析纯)；
(10)丙酮；
(11)无水乙醇；
(12)氢氧化钠(分析纯)；
(13)1×10-2的酚酞指示剂。
2.2 缓蚀剂缓蚀效率的测定
先将度片用320# 水砂纸在平面玻璃板上 前后方向 研磨，并仔细磨去棱边的小毛刺，然后用丙酮去掉油污(注意擦洗试片挂也内污物)，用纱布擦干后放入无水乙醇中泡1～2分钟，取出后擦干燥器中，1小时扣将试片称重备用。
取7×10-2 的酸液(HCI或HNO3，用NaOH标准溶液标定，其浓度误差不超过±0.1× 10-2)400mL，注入500mL烧杯中，加入一定量的缓蚀剂并搅均，在水浴锅上保持恒温55±
1℃，将三个已知重量的腐蚀度片分别用耐酸碱的塑料线串过试征挂孔，等距离地悬挂于 烧杯中，试片应全部浸入酸 液中，并低于液面低于20～25mm。在此恒温下保持3小时取出，立即用清水冲洗并擦干，放入无水乙醇中浸泡1～2分钟，取出用纱布擦干后放入干燥器中，1小时后称重。
另取同样浓度的酸液，除不加缓蚀剂外，其它条件相同的情况下，以另一组同样试片按上述步骤作空白试验。
2.3 酸洗液的腐蚀速度测定
利用化工厂的生产废酸清洗锅炉，必须 预先用该酸进行腐蚀速度测定，以免其中有些杂质不受级蚀剂抑制而腐蚀金属，造成危害。测定方法基本同工同2.2，只是试片需在酸液浸泡下恒温保持10小时，酸少后除了计算腐蚀速度和缓蚀效率外，还应仔细观察试片表面是否有点蚀或其它腐蚀迹象。
2.4 计算
附件5 酸液加热方法
5.1 工业锅炉可采 用锅内加热法：先将锅炉水位上到低水位处，在投酸前将锅水加热到60℃左右，然后 彻底退灭炉火蔌撤去其它热源，封闭炉门及尾部烟道出口，以防热量散失。在投加酸洗剂时，需根据加酸量先适当排放部分锅水，以便加酸后，清洗液的液位维持在锅筒中间水位。
5.2 锅外加热法：将蒸汽管或电加热器管置于清洗箱内，边循环边将清洗系统内的水加热到预定的温度，然后加入清洗剂。
附录6 腐蚀指示试片的制作与腐蚀测定方法
6.1 试片规格
6.1.1 试片用材必须与所洗锅炉接角酸液的受压部件的材质相同，取材时应使钢材的压延面作为试片平面。
6.1.2 试片尺寸：市售统一规格大多为：50mm×25mm×2mm，挂孔直径4mm；
发电锅炉如用水冷壁管制作试片，尺寸为：35mm×12mm×2mm，挂孔直径4mm。
6.2 试片外观要求
试片表面不能有划痕、凹坑、锈斑；棱角及挂孔不能有毛刺；试片六面加工的粗糙度均不得低于 ；挂孔内粗糙度不得代于 。
6.3 加工程序
由整块钢板上气割下坯料(或将钢管用 铣床铣成条状)，然后用刨床刨去四周的热影 响区并刨平，再经铣、钻、磨等工序将试片加工到规定尺寸和粗糙度，并打上钢印编号，再用细砂纸研磨除去棱角处、挂孔周围等的季节性刺。试片在加工过程中，严禁敲打撞击。
6.4 加工后处理
用卡尺是取试片表面尺后，用丙酮或无 水乙醇洗去试征表面油污(注意挂孔内污物)，再置于洁交的无水 乙醇中浸泡几分钟，取出后干，置于干燥器内，2小时后称后果待用。苦试片暂时不用，可将试生干燥后，浸泡在机没中或用油纸包好置一真空盒内保存，使用前用丙酮浸泡去油。
6.5 腐蚀批示片腐蚀量的测定
酸洗开始时，须在清洗系统中挂放腐蚀 指示片。酸洗结束后取出批示片，立即用清水淋洗，然后吸去 水分，放入无水乙醇中浸泡1～2分钟，取出后快速擦干放入干燥器中，1小是后用万分之一分析天平称重。基现场暂无法稳重，可将批示片保存在干燥器内，在24小时内称重。
附录7 清洗过程化学监分析方法
7.1 药品纯度分析
7.1.1 浓酸纯度测定
7.1.1.1 试剂
(1)0.1×10-2 的甲基橙指示剂
(2)0.1000mol/L(NaOH)标准溶液
7.1.1.2 测定方法
准确吸取10.00mL浓酸至500mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀后用移液管吸取该 稀释液10.00L于三角瓶中，加入90mL蒸馏水及2～3滴甲基橙指示例，用0.1000mol/LNaOH标准滴定至终点(橙黄色)，记下NaOH标准深消耗量V。
7.1.1.3 计算
式中：0.1--NaOH标准溶液浓度，mol/L；
V--滴定时NaOH标准溶液的消耗量，mL；
M--酸的摩尔质量，HCI为36.5g/mol，HNO3为63g/mol；
г--浓酸的密度，市售工业盐酸约为1.15g/cm3，硝酸约为1.4g/cm3。
7.1.2 液体氢氧化钠的纯度测定
7.1.2.1 试剂
(1)0.100mol/L(1/2H2SO4)标准溶液
(2)1×10-2 酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)
7.1.2.2 测定方法
准确吸取10.00mL浓碱至500mL容量瓶中，稀释至刻度，单纯匀后然后用移液管吸取该黧液10 .00m L于三角瓶中，加入90mL蒸馏水及2～3滴酚酞指示剂，用0.1000mol/L(1/2H2SO4)标准深液滴定至红色恰好消失为终点，记下硫酸标准液的消耗量V。
7.1.2.3 计算
式中：0.2--c(1/2H2SO4)标准溶液浓度，mol/L；
V--滴定时硫酸标准液的消耗量，ml；
40--Na OH的摩尔质量，g/mol；
1.32--市售氢氧化钠液碱的大致密度。
7.1.3 固体氢氧化钠的纯度测定
7.1.3.1 概要
由于固体氢氧体钠在空气中易吸水和二氧化碳并产生Na2CO3，故用中和滴定法测定有时有以下反应；
加酚酞指示剂：
OH-+H+=H2O
CO2-3+H+=HCO -3
再加甲基橙指示剂：
HCO3-+H+=H2O+CO2 ↑
所以应用双指示剂分析法扣除Na2CO3的量，得到NaOH的含量。
7.1.3.2 试剂
(1)0.100mol/L(1/2H2SO4)标准溶液
(2)1*10-2酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)
(3)0.*10-2甲基橙指示剂
7.1.3.3 测定方法
迅速称取已除去表面层的固体氢氧化钠4 g置于烧杯中，用煮沸后冷却的蒸馏水溶解，然后转移至500mL的容量瓶中至刻度。混匀后 准确 吸取取该溶液10mL于锥形瓶中，加90mL蒸馏水及1～2滴酚酞指示剂，用0.100mol/L(1/2H2SO4)标准溶液滴定至红色恰好消失，记下硫酸消耗量V1
，再加入2～3滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记下消耗量V2 (不包括V1)。
7.1.3.4 计算
式中：V1--加入酚酞指示剂时所消耗的硫酸标准液的量，mL；
V2--再加入甲基橙指示剂后所消耗的硫酸标准液的量，mL；
M--称取固体氢氧化钠的质量，g；其它同上式。
7.2 碱洗液和磷酸盐钝化液的监测
7.2.1 碱度的测定
7.2.1.1 概要
碱洗液一般由氢氧化钠或碳酸钠与磷酸三钢或磷酸氢二钠等混合组成.当用酸标准溶液滴定时有以下反应：
加酚酞指示剂时：
再加甲基橙指示剂：
再用碱标准溶液反滴定时：
按不同的滴定终点所消耗的标准溶液量可分别计算其含量。
7.2.1.2 试剂：同7.1.3.2
7.2.1.3 测定方法
准确吸取已经过滤 的碱洗液20mL于锥形瓶中，加蒸镏水稀至100mL，再加1-2滴酚酞指示剂，用0.100m ol/L(1/2H2SO4)溶液溶定至红色恰好消失，记下硫酸消耗量V1，再加入2-3滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴至橙红色，记下消耗量V2(不包括V1)。
7.1.3.4 计算
式中：V1--加入酚酞指示剂时所消耗的硫酸标准的量，mL；
V2--再加入甲基橙指示剂后所消耗的硫酸标准液的量，Ml；
M--称取固氢氧化钠的质量，g；
其它同上式。
7.2碱洗液和磷酸盐钝化液的监测
7.2.1碱度的测定
7.2.1.1 概要
碱洗液一般由氢氧化钠或碳酸钠与磷酸三钠或磷酸氢二钠等混合
组成。当用酸标准溶液滴定时有以下反应：
加酚酞指示剂时：
OH-+H+=H2O
PO3-4+H+=HPO2-4
CO2-3+H+=HCO-3
再加甲基橙指示剂：
HPO2-4+H+=H2PO-4
HCO-3+H+=CO2 ↑+H2O
再用碱标准溶液反滴定时：
H2PO-4+OH-=HPO2-4+H2O
按不同的滴定终点所消耗的标准溶液量可分别计算其含量。
7.2.1.2 试剂：同7.1.3.2
7.2.1.3 测定方法
准确吸取已经过滤 的碱洗液压mL于锥形瓶中，加蒸馏水稀至100mL，再加1～2滴酚酞指示剂，用0.100mol/L(1/2H2SO4)标准溶液滴定至红色恰好记下硫酸消耗量V1，再加入2～3滴甲基橙指示剂，继续
用硫酸标准液滴定 至橙红色，记下消耗量V2(不包括V1)。若碱洗液或钝化液由磷酸三钠和碳酸钠级成，则再将上述溶液在电炉上加热煮沸，去除CO2后迅速冷却，再用0.100mol/L
NaOH标准溶液反没定至黄色，记下NaOH消耗量V3
7.2.1.4计算总碱度：
当碱洗液或钝化液为：磷酸三钠、碳酸钠时：
当碱洗液为：磷酸三钠、磷酸氢二钠时：
式中：01--C(1/2H2SO4)和C(NaOH)标准溶液浓度，mol/L；
V1--加入酚酞批示剂所消耗的酸标准溶液的量，mL；
V2--再加入甲基橙指示剂后所消耗的酸标准溶液的量，mL；
V3--反滴定时所消耗的NaOH标准溶液的量，mL；
40--NaOH摩尔质量，g/mol；
164--Na3PO4的摩尔质量，g/mol；
106--Na2CO3有摩尔质量，g/mol；
142--Na2HPO4R 摩尔质量，g/mol；
V碱--碱洗液吸取的量，mL。
7.2.2碱洗液或钝化液中磷酸根(PO3-4)浓度的测定(比色法)
7.2.2.1概要
在0.6mol/L(H+)的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与同时配制的标准色进行比色测定。
7.2.2.2试剂及配制
(1)磷 酸盐标准溶液(1mL含水量mgPO3-4)：称取在105°C干燥过的优级纯磷酸二氢钾(KH2PO4)1.433g，溶于少量队盐水中，并准确稀释至1000mL。
(2)磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mgPO3-4)：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释10倍。
(3)钼酸铵-硫酸混合溶液：于600mL蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸(密度1.84g/cm3)，冷却至室温。称取20g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24.4H2O]，研细后溶于上述上硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ML。
(4)1.10-2氯化亚锡甘油溶液：称取1.5g分析纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后，再加80mL纯甘油(丙三醇)，搅匀后将此溶液转入塑料壶中密封备用。此溶液易受氧化而失效，需及时更换。
7.2.2.3测定方法
用移液管吸取磷酸盐工作溶液(1mL含0.1 mgPO3-4)0.50，1.00，1.50，2.00，2.50mL分别注入一组25mL比色管中，用另一移液管
准确吸取1～5mL被测溶液至100mL容量瓶并稀释至刻度，再吸取稀释后的溶液5.00mL注入一 支比色管中，用蒸馏水将上述所有比色管中溶液稀释至20mL，摇
匀。再往上述比色管中各加入2.5mL钼酸铵-硫酸混合液，然后用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。最后往每支比色管中各加入5滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
7.2.2.4计算
式中：a--与被测溶液颜色相当的标准色中加入的磷酸盐工作溶液的体积，mL；
V--吸取的被测溶液的量，mL。
7.3盐酸(硝酸)清洗液的监测
7.3.1酸洗液中酸度的测定
7.3.1.1概要
由于酸洗过程中产生的Fe3+在测定酸洗液的酸度时易发生水解：
产生的Fe(OH)3 ↓ 沉 淀为棕红色，如用甲基橙作指示剂时就会影响终点观察，所以测定时需用柠檬酸铵掩蔽剂掩蔽Fe3+，或改用适当的指示剂，如溴甲酚绿-甲基红混合液(Ph=5.1，酒红色
→绿色)。
7.3.1.2试剂及配制
(1)5×10-2柠檬酸铵
(2)0.1×10-2甲基橙指示剂
(3)溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：称取0.2g溴甲酚绿和0.04g甲基红溶于100mL乙醇中。
(4)0.1 000mol/L(NaOH)标准溶液：称取4gNaOH用煮沸后冷却的蒸馏水溶解并稀释至1L，然后用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液标定。
7.3.1.3测定方法
准确吸取酸洗液1.00mL(酸洗液浓度较 低时取2.00mL)于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀至100mL，加入5×10-2柠檬铵溶液5mL，加 甲基橙指示剂2～3滴(如不加柠檬酸铵溶液，
则改用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂2～3滴)，再用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定至橙黄色(如用混全指示剂则滴定至绿色)为终点，记下NaOH消耗量V。
7.3.1.4计算
式中：C--NaOH标准溶液的消耗量，mol/L；
V--滴定时NaOH标准溶液的消耗量，mL；
V酸--酸洗液的吸取体积，mL。
M--酸洗液中酸的摩尔质量，g/mol；当酸洗液为盐酸时，M=36.5；当酸洗液为硝酸的，M=63。
当酸洗液为盐酸时，为方便计算也可将NaOH标准溶液浓度配成0.275mol/L[称取11.2gNaOH用煮沸后冷却的蒸馏水溶解并稀释至1L，然后用01000mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液标定并调整NaOH浓度。]则酸洗液测定计算公式为：
式中：0.275--NaOH标准溶液浓度，mol/L；
V--NaOH标准溶液的消耗量，mL；
36.5--HCl的摩尔质量，g/mol；
V酸--酸洗液的吸取量，mL。
这样，当酸洗液取1 mL时，NaOH标准溶液的消耗量即为酸洗液质量的分数。
7.3.2酸洗液中Fe3+、Fe2+的测定
7.3.2.1概要
在pH为2～3的条件 下，磺基水杨酸指示剂与Fe3+生成紫红色络合物。当用EDTA标准深 液滴定时，由于EDTA与Fe3+络合能力强于磺基水杨酸，故滴定至紫工色消失即为终点，余下的Fe2+用过硫酸铵氧化成Fe3+，再继续用EDTA滴定至紫红色消失。
7.3.2.2试剂
(1)10×10-2磺基水杨酸溶液
(2)10×10-2过硫酸铵[(NH4)2 S 2O8]溶液
(3)0.1000mol/L DETA标准溶液
(4)0.1000mol/L DETA标准溶液。此浓度的标准溶液不宜久置，应随用随配，取0.1000mol/L DETA标准溶液准确稀释10倍即可。
(5)1：1氨水
(6)1：4HCl
7.3.2.3测定方法
准确吸取2～10 mL经滤纸过滤后的酸洗液 于250 mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100mL，用1：1氨水和平共处：4HCl调节pH值至2～3，加入1mL10×10-2磺基水杨酸作指示剂，以0.0100mol/L
EDTA标准溶液滴 定至紫红色消失，记录所消耗的EDTA体积V1，再加入0.5～1g过硫酸铵晶体或5mL10×10-2过硫酸铵溶液，加热至70%左右，继续用0.0100mol/L
EDTA标准溶液滴定至紫红色消失，记录所消耗的EDTA体积V2(不包括V1).
7.3.2.4计算
式中：V1--滴定Fe3+时(第一次)所消耗的EDTA标准溶液体积，mL；
V2--滴定Fe2+时(第二次)所消耗的EDTA标准溶液体积，mL；
V酸--所取酸洗液(或漂洗液)体积，mL；
56--Fe的
7.4氢氟酸清洗液的监测