通过足迹法(footprinting)分析，揭示在蛋白质合成的延伸循环中，tRNA的转位是分两步进行的，并且相互独立(图Q6-1)。

　　①肽键的形成引起新形成的肽酰tRNA大亚基的受体部分从A位向P位偏移，而它的小亚基的反密码子部分仍然与A位的密码子相连(此时的状态称为A/P结合状态)。新形成脱氨酰tRNA的受体从大亚基的P位向E位偏移，而它的反密码子部分仍然在小亚基的P位，此时的状态称为P/E结合状态。

　　②核糖体与EF-G-tRNA复合物结合，引起这些tRNA的反密码子的末端与它们结合的mRNA一起相对于小亚基移动，使得肽酰-tRNA完全占据大、小亚基的P位点(P/P结合状态)，而脱氨酰tRNA则完全移到大亚基的E位点。